암등록 예제

법에 따라 모든 암 레지스트리는 해당 주의 암 레지스트리에 데이터를 제출해야 합니다. 또한, 암위원회 (CoC)에 의해 인가 된 병원 암 프로그램은 매년 국립 암 데이터 기지 (NCDB)에 데이터를 제출합니다. 암 등록기관은 데이터 제출 프로세스에 필수적입니다. 데이터를 컴파일하고 편집을 실행하여 추상에 오류가 없는지 확인합니다. 데이터가 오류 의 지워지면 전자적으로 제출됩니다. 환자 식별 표시기는 NCDB로 전송되지 않습니다. 암 레지스트리는 다양한 출처에서 정보를 추출하고 매우 낮은 사례 비율 (<2%)에 의해 입증 된 바와 같이 정확한 것으로 간주됩니다. 사망 증명서에서만 기록됩니다[3]. 주내의 모든 병원, 병리학 실험실 및 개인 실무자는 모든 암 사례를보고하도록 요청받습니다. 훈련된 종양 등록기관은 의료 및 실험실 기록에서 데이터를 체계적으로 추출합니다. 의사는 정기적으로 누락 된 임상 데이터를 완료하기 위해 문의 양식을받을 수 있습니다. 기록된 데이터에는 사회 인구 통계 정보(출생 국가, 마지막 직업 포함), 의료 분야, 탐지 방법, 진단 확인 유형, 종양 특성(진단 시 질병 단계 포함, 치료 포함) 첫 6 개월 이내에 (장소, 날짜, 자연 및 최종), 두 번째 암 발생, 생존 상태, 정확한 사망 원인 및 사망 장소.

몇몇 암 사이트에 대 한 추가 변수기록, 암의 가족사 등, comorbidities, 체 질량 지 수, 재발, 등등. 2011년에, 100,000명 이상의 암 환자는 레지스트리 데이터베이스에 기록되었습니다. 암 데이터는 매우 기밀이며 모든 암 레지스트리 직원이 기밀을 유지하는 것이 중요합니다. 암 등록기관은 환자의 의료 기록에 액세스하여 정보를 레지스트리 데이터베이스로 전송할 수 있습니다. 암 레지스트리 기능은 HIPAA의 운영 규칙 부분에 속합니다. 이 규칙은 헬스케어 시설이 공유한 환자의 처리 그리고 후속의 첫번째 과정을 공유하는 것을 허용합니다. 암 레지스트리 역학자는 다분야 연구 네트워크의 맥락에서 다른 암 전문 분야의 전문가와 긴밀하게 협력해야합니다. 이 접근은 임상의와 환자의 실제 필요에 그들의 연구를 지향하고 이 연구 결과의 임상 연루를 네트워크 내의 토론하는 암 등록을 도울 것입니다.

2018년 7월에 업데이트되었습니다. NCRA 교육 재단은 암 레지스트리 직업에 들어가는 학생수를 늘리기 위해 암 레지스트리 비디오 프리젠 테이션 소개를 개발했습니다. 12개의 프리젠테이션, 강사 가이드 및 기타 팩트 시트는 아래에 게시되어 있습니다. 모든 자료는 암 등록기관의 역할과 책임을 엿볼 수 있게 해주며, 암 등록기관으로서의 경력을 쌓고 결국 CTR 자격증을 취득할 수 있는 과정을 수강하도록 유도하는 것을 목표로 합니다. 제네바 암 레지스트리는 21 세기에 대 한 새로운 도전을 설정 했습니다.: 암의 원인을 식별 하는 병인 연구를 개선; 다른 치료 / 진단 절차의 비용 이점을 비교; 환자 치료의 평가에 삶의 질을 포함.